9月16日，以“创新、合作、投资、发展”为主题的“2017医药创新与发展国际会议”在烟台开发区隆重开幕。国家食品药品监督管理总局副局长孙咸泽，省委常委、市委书记王浩，市委副书记、市长张永霞等出席会议。参加本次会议的还有近40名“千人计划”生物医药专家，26家中国医药工业百强企业高层人士，30家左右跨国公司高管等390多人，会议阵容庞大，人才力量雄厚。
绿叶制药集团高级副总裁薛云丽开场致辞
“从成立之初起，绿叶就坚持走自主创新和国际化道路，期间收获了一个又一个阶段性成果。”绿叶制药集团高级副总裁薛云丽在论坛的开场致辞中回顾了公司的国际化发展历程。
成立于1994年的绿叶制药，是一家以研发为基础的专业制药公司，经过20多年的发展，绿叶制药已成长为国内领先药企，业务遍及全球主要医药市场和新兴市场，30余个上市产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、糖尿病等规模最大及增长速度最快的治疗领域。
不仅如此，绿叶生命科学集团业务从制药拓展到医疗以及分子诊断领域，成为一家业务覆盖中国、美国、欧洲、澳大利亚、新加坡、韩国和日本的国际性健康企业集团。
绿叶制药集团全球研发总裁李又欣博士发言
“绿叶制药对于研发的投入居国内药企前列，研发队伍也在不断壮大中，并承担了众多国家项目。我们在中国、美国、欧洲分别设有研发中心，逐渐构建起全球研发体系。目前在中枢神经和肿瘤等领域，公司已有多个创新制剂及创新药在美国和欧洲开展注册及临床研究，并取得突破性进展。”
绿叶制药的研发战略是独特而符合实际情况的。首先，在治疗领域的选择上，我们选择了国内外市场都快速增长的肿瘤、心血管/代谢、中枢神经系统等疾病领域。其次，进行广泛的源头合作、高效的临床前、临床和产业化研发。第三，选择研发高技术难度、低临床风险的平台技术和项目以保证高成功率。绿叶制药在长效及缓释技术、脂质体与靶向给药技术等方面拥有领先优势。”
此前，美国FDA已确认绿叶制药研发的LY03004不需再进行任何临床试验，可在美直接提交新药申请（NDA），成功打破了国外技术垄断。
论坛现场，围绕创新给药技术的国外前沿进展、国内给药系统研发面临的挑战等问题，在该领域研究颇深的北京大学医学部张强教授也与在座业内人士进行了深入交流。另外，论坛还邀请了日本CMIC Holdings 执行董事、CDMO业务开发高级总监Atsuki Yamazaki就日本市场的政策环境和市场情况进行介绍；从事欧盟QP工作的Hartmut Hermann Steinel博士也从药物生产无菌工艺流程等方面分享先进经验，同在座与会者热议。
参观山东国际生物科技园
会议期间，国家食品药品监督管理总局副局长孙咸泽、国家食品药品监督管理局原局长邵明立、国家工业和信息化部消费品工业司司长高延敏、国家卫生和计划生育委员会科教司司长秦怀金、山东省食品药品监督管理局局长马越男、国家卫生和计划生育委员会药政司副司长张峰等领导及“千人计划”学者团参观了山东国际生物科技园、绿叶国际医药科技产业园、绿叶制药研发中心，对于绿叶制药的创新实力、烟台医药产业的现代化发展予以肯定。
“通过政府搭建的这一平台，使国内外业界权威及创新企业汇聚一堂，彼此分享经验、交流看法。”薛云丽表示：“近年来，烟台的医药产业发展势头迅速，市政府确立了‘打造千亿级医药健康产业、建设国际生命科学创新示范区’的总体目标，实施新旧动能转换重大工程。绿叶制药及烟台本土的其他药企配合政府发展方向，围绕医药创新也做了一系列努力，并收获了多项成果。我们希望通过与各界保持持续交流与探讨，进一步推动企业自身的发展，对于烟台整体医药行业也能起到促进作用。”
关于“2017医药创新与发展国际会议”
2017医药创新与发展国际会议以“创新、合作、投资、发展”为主题，旨在展示烟台医药创新强市的大蓝图、大目标，突出医药创新与发展的前瞻性、前端性，综论医药创新与发展的新趋势、新潮流。
会议集中展示全球医药行业最新动向和创新成果, 汇集业界领袖、行业专家、负责政策制定和执行的政府官员及生物医药领域“千人计划”专家、跨国公司高管进行深度交流，密切合作，共同探讨中国生物医药事业的发展，共商创新发展大计，为烟台医药产业发展不断注入新的生机和活力，努力打造国际生命科学创新示范区。参会人数约390人。内容主要包括开幕式、医药创新与发展国际会议、三个平行分论坛及企业观摩等。
本次会议由烟台市人民政府、中国药学会、中国医药创新促进会主办，得到国家“重大新药创制”科技重大专项管理办公室、国家“千人计划”专家联谊会生物医药与生命科学专业委员会等单位的支持。
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