为切实加强市级以上医疗机构药品（包含医疗器械、化妆品）质量管理工作，提升医疗机构药品质量安全主体责任意识和法律意识，保障人民群众用药用械用妆安全、有效，1月12日，贵阳市市场监督管理局组织召开市级以上医疗机构集中约谈会暨《药品经营和使用质量监督管理办法》宣贯会。局党委委员、药品安全总监彭宇对市级以上医疗机构负责人进行集中约谈，并对我市重点医疗机构如何做好今后的药品管理工作提出具体要求。局药品监管处、化妆品监管处、医疗器械监管处、特种设备监察处、药品不良反应监测中心等相关处室负责人，市级以上医疗机构分管院领导及相关科室部门负责人参加会议。

会上，相关处室负责人通报了市级以上医疗机构2023年日常监管及复查的基本情况，指出我局在开展市级以上医疗机构日常监管中，发现部分医疗机构药品使用环节存在重运行轻管理、主体责任意识不强、质量和安全意识淡漠等问题，在保障人民群众用药用械用妆安全上存在较高的风险隐患。

药品监管处全面解读了《药品经营和使用质量监督管理办法》中涉及医疗机构的条款，详细分析了医疗机构在药品管理中的风险点，通报了检查出的重点问题和典型案例，增强了医疗机构的责任意识和发现问题的能力，切实提高了医疗机构药品使用质量管理的实操能力与管控水平。

会议要求，各医疗机构要切实消除安全隐患，进一步提高政治站位，把药品质量安全放在首位，持续强化风险隐患的排查和防控，按照规定时限完成整改，对不配合完成整改或再次发生相同问题的，市市场监管局将依法依规严肃处理。要压紧压实主体责任，及时完善或更新药品管理制度及相关管理规程，强化药品管理科室的作用，建立追踪溯源和检查机制，强化药品的分区存储和管理，不断提高医护人员对不良反应识别、处理和上报的能力及责任意识。要不断增强法律意识，组织相关科室加强《药品经营和使用质量监督管理办法》《医疗器械使用质量监督管理办法》等法律法规的学习，大力提升药品安全管理水平，确保人民群众用药用械用妆安全。

会议强调，下一步，各医疗机构要切实履行药品安全管理责任，查风险、堵漏洞、补短板，牢牢守住药品安全底线，市市场监管局将持续强化监管和指导，推动我市医疗机构不断提升药品安全管理水平，为市民健康安全保驾护航。

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